Материалы петербургской редакции доступны на сайте федеральной «Новой газеты»
Ко дню редких заболеваний запущен информационный сайт о миодистрофии Дюшенна
Фото: mymiofond.ru

Ко дню редких заболеваний запущен информационный сайт о миодистрофии Дюшенна

28 февраля 2020 12:56 / Общество

На странице проекта «Один день в пользу» можно прочитать о диагностике, лечении и помочь детям с МДД.

День орфанных (редких) болезней впервые отмечался 29 февраля 2008-го. Редкая дата была выбрана неслучайно, с тех пор каждый год последнее число февраля во всем мире становится днем редких заболеваний. В России редким признается заболевание, которое встречается у 10 человек из 100 тысяч. На сегодня в мире насчитывается почти семь тысяч редких диагнозов.

Миодистрофия Дюшенна — одна из редких болезней, которая разрушает мышцы мальчиков. В России на помощи пациентам с этой болезнью специализируется фонд «МойМио». К 29 февраля специалисты фонда запустили проект «Один день в пользу» — это лендинг, где можно получить основную информацию о миодистрофии Дюшенна, прочитать о признаках и диагностике заболевания, узнать, в чем разница между Россией и миром в помощи детям с МДД, и поддержать работу фонда.



vkontakte twitter facebook youtube

Подпишись на наши группы в социальных сетях!

close